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    耳朵畸形，就代表着耳朵全聋吗？-凯发体育网

    编辑：admin   点击次数： 次  更新时间：2021-04-08 13:11  【】  【】
     新生儿听力筛查仪
           对于小耳畸形，很多家长认为孩子耳朵是全聋的？这种理解是不对的。要了解这个问题，首先你要明白耳朵听力是从哪里来？先天性小耳畸形系胚胎时期第一、二鳃弓发育异常所造成，耳廓呈严重的发育不全，无正常的耳廓标志形态，耳区仅见挛缩，畸形的小软骨团块及异位的耳垂。常伴有外耳道闭锁或缺失，大约50%的小耳畸形病例都有明显的伴发畸形，如半侧颜面萎缩，上下颌骨、颧骨的发育不全等--在胚胎发育上，中耳与外耳主要来自第一和第二鳃弓组织，而内耳则来源于外胚层，由于组织来源不同，小耳畸形患者主要是外耳与中耳发育不良，内耳往往不累及，所以，可借助骨传导保持一定的听力。骨传导则是通过声波对颅骨的振荡传入内耳，由内耳将声波转变成神经冲动并感受位置变化，产生听觉，约占听力40%。”     
           先天性小耳畸形患者就诊时，父母或本人最关心的问题无非两点：一是外观问题，再一个就是听力问题。随着家长的知识水平不同，对孩子观察的细致程度不同，家长所关注问题的侧重点也不同。有些家长认为孩子患则的耳朵完全没有听力，把解决听力问题放在首位。多数家长发现患儿患侧是有一定听力的，他们就更希望通过手术获得一个接近正常的耳郭形态，以减轻孩子因外观缺陷造成的心理损害。当然绝大多数患者家长或者是患者本人都希望能够既获得良好的外形又恢复正常的听力。    
           多数先天性小耳畸形患者的外耳道是完全闭锁的，也有一部分有浅在的凹陷，远端为盲端。所以大多数家长都认为只要在皮肤上开个洞就可以了，事实远非如此。“先天性小耳畸形大部分都是单侧，且右侧居多，两侧都畸形的占患病总人数的10%。所以单侧先天性小耳畸形所损失的听力大概是患侧的60%，还有40%残余听力，而健侧则听力正常。除在判断声音方向上稍差外，对日常生活和发音没有太大影响。”单侧小耳畸形者一般只需进行耳廓再造，改善外观即可。但是对于双侧小耳畸形者，新生儿听力筛查仪研究人员提醒大家则往往由于双侧听力受损而影响生活和工作，应当优先考虑耳再造和重建听力，如果既要进行耳廓再造，又要重建听力，最好由整形医生和耳鼻喉科医师共同确定耳廓位置，先行耳廓再造手术。
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